Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 2 de 2
Filter
Add filters








Year range
1.
Acta physiol. pharmacol. ther. latinoam ; 49(2): 93-9, 1999. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-245924

ABSTRACT

Lp (a) and LDL2 were used for detailed fatty acid analyses and tested in an in vitro model promotion of fibroblast-mediated collagen lattice contraction to determine possible compositional and functional differences between these two apoB-containing lipoprotein species. Autologous Lp (a) was more saturated with respect to fatty acid composition than LDL2 in triglyceride and cholesterol ester lipid classes and had differences in the fatty acid content of phospholipids. Functionally, LDL2 promoted rapid fibroblast-mediated contraction while Lp (a) was significantly less active in promoting rapid contraction on a protein per weight basis. These studies suggest a synthetic route for Lp(a) diverging from the majority of other apoB-containing lipoproteins and significant activity of LDL2 in a collagen lattice contraction system.


Subject(s)
Humans , Animals , Cattle , Collagen/physiology , Cytoskeleton/physiology , Fatty Acids/analysis , Isotonic Contraction/physiology , Lipoprotein(a)/chemistry , Lipoproteins, LDL/chemistry , Apolipoproteins B/physiology , Fibroblasts/physiology , Lipids/chemistry , Lipoprotein(a)/physiology , Lipoproteins, LDL/physiology
2.
Acta méd. colomb ; 18(4): 187-98, jul.-ago. 1993. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-183301

ABSTRACT

Objetivo : establecer la correlación de las apolipoproteínas (APO) A-I y B-100 séricas , con la enferemdad coronaria (EC) y su severidad. Método: estudio abierto, prospectivo y análitico en 52 pacientes sometidos a angiocoronariografía de abril a septiembre de 1991, tomando previamente muestra de sangre para medición de colesterol (CT), triglicéridos (TG), HDL, APO-AI y APO B-100 y determinación de LDL, índice aterogénico (IA), LDL/HDL y relación APO A1/B-100. Sitio : Servicio universitario de referencia de pacientes de atención terciaria. Principales resulatdos : 65.4 por ciento de los pacientes fueron hombres y 34.6 por ciento, mujeres; 67.3 por ciento tenían EC y 32.7 por ciento nola tenían. Entre los grupos con y sin EC hubo diferencia significativa en todas las variables medidas, especialmente en el CT, cuya media era de 210+-51 mg por ciento en el grupo sin EC y de 255+-48 mg por ciento en el grupo con EC (p=0.0006), y en la relación APO-AI/B-100, que fue de 2.08+-0.49 para el grupo sin EC y de 1.18+-0.51 para elgrupo con EC (p=0001). Entre hombres y mujeres fueron significativamente diferentes las la APO-AI (p=0.004) y la relación APO-AI/B-100 (p=0.003). Ninguna variable diferenció el grupo con EC leve del grupo sin EC, pero sí diferenciaron la ausencia de EC de lapresencia de EC moderada y severa el CT, APO-AI, APO-AI/B-100, IA y LDL/HDL. En la regresión lineal el grado EC pependió significativamente de APO-AI/B-100 (r=0.73, p<0.001), APO-B-100 (r+0.60, p<0.001), LDL/HDL (r=0.51, p<0.001) y CT (r=0.50, p=<0.001). En la regresión múltiple la presencia de EC dependió de la relación APO-AI/B-100 (r=0.73) y del colesterol total (r=0.50). Conclusiones : el índice APO-AI/B-100 mejoró de manera importante la correlación con la presencia de EC con respecto a las demás variables, no así la medición de APO-AI y B-100 por separado. Esta misma relación no discriminó la ausencia de EC de la EC leve, pero si la ausencia de EC de la EC moderada y severa.


Subject(s)
Humans , Apolipoprotein A-I/analysis , Apolipoprotein A-I/biosynthesis , Apolipoprotein A-I/classification , Apolipoprotein A-I/adverse effects , Apolipoprotein A-I/pharmacokinetics , Apolipoprotein A-I/pharmacology , Apolipoprotein A-I/physiology , Apolipoprotein A-I , Apolipoproteins B/isolation & purification , Apolipoproteins B/analysis , Apolipoproteins B/biosynthesis , Apolipoproteins B/adverse effects , Apolipoproteins B/pharmacokinetics , Apolipoproteins B/pharmacology , Apolipoproteins B/physiology , Apolipoproteins B , Coronary Disease/complications , Coronary Disease/etiology , Coronary Disease/physiopathology
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL